Orchid Pharma ने लैटिन अमेरिका के 9 देशों में अपनी एंटीबायोटिक दवा Exblifep® की पहुंच बढ़ाने के लिए Laboratorio Libra S.A. के साथ लाइसेंसिंग और Supply Agreement किया है। कंपनी के मुताबिक, अगले 10 वर्षों में इस साझेदारी से करीब 80 मिलियन डॉलर का संभावित कारोबारी अवसर बन सकता है।

9 देशों में दवा की बिक्री का रास्ता खुला

Orchid Pharma Ltd. और लैटिन अमेरिकी फार्मास्युटिकल कंपनी Laboratorio Libra S.A. ने Exblifep® (Cefepime/Enmetazobactam) को लेकर समझौता किया है। इसके तहत Libra को नौ लैटिन अमेरिकी बाजारों में इस दवा के रजिस्ट्रेशन, आयात और मार्केटिंग के विशेष अधिकार मिलेंगे।

इन देशों में चिली, कोस्टा रिका, इक्वाडोर, El Salvador, ग्वाटेमाला, Honduras, पनामा, पैराग्वे और उरुग्वे शामिल हैं। वहीं, Orchid Pharma दवा के तैयार Dosage form का निर्माण और सप्लाई करेगी। हालांकि, प्रत्येक देश में दवा का व्यावसायिक लॉन्च संबंधित राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण की मंजूरी पर निर्भर करेगा।

किन गंभीर बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होती है Exblifep?

Exblifep एक नई Antibiotic combination दवा है। इसका इस्तेमाल जटिल यूरिनरी ट्रैक्ट इन्फेक्शन (cUTI) और अस्पताल में होने वाले Bacterial pneumonia के इलाज के लिए किया जाता है। इसमें अस्पताल में भर्ती मरीजों को होने वाला निमोनिया (HAP) और वेंटिलेटर से जुड़ा निमोनिया (VAP) भी शामिल है। ये संक्रमण ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के कारण हो सकते हैं। कंपनी के अनुसार, यह दवा कार्बापेनेम एंटीबायोटिक्स के इस्तेमाल को कम करने के विकल्प के रूप में विकसित की गई है। यह खास तौर पर उन गंभीर अस्पताल-संबंधी संक्रमणों को लक्षित करती है, जो ESBL बनाने वाले ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया से होते हैं।

Exblifep को अमेरिका के Food and Drug Administration (FDA) और यूरोपियन मेडिसिन्स एजेंसी (EMA), दोनों से मंजूरी मिल चुकी है। यह IDSA और EUCAST के उपचार दिशानिर्देशों में भी शामिल है। कंपनी का कहना है कि यह किसी Indian Pharmaceutical कंपनी द्वारा विकसित पहली नई केमिकल एंटिटी (NCE) है, जिसे अमेरिका और यूरोप, दोनों में मंजूरी मिली है।

अगले 10 साल में $80 मिलियन के बिजनेस का बड़ा मौका!

Orchid Pharma और Libra की इस साझेदारी का मुख्य कारोबारी पहलू इसका दीर्घकालिक बाजार अवसर है। कंपनियों का अनुमान है कि इन नौ बाजारों में संभावित मांग के आधार पर अगले 10 वर्षों में करीब 80 मिलियन अमेरिकी डॉलर का कारोबारी अवसर बन सकता है।

यह आंकड़ा अनुमानित मांग पर आधारित संभावित अवसर है, न कि सुनिश्चित राजस्व या मुनाफा।

Orchid Pharma के मैनेजिंग डायरेक्टर मनीष धानुका ने कहा कि Exblifep को लैटिन अमेरिका तक पहुंचाना कंपनी की प्राथमिकताओं में शामिल है। उन्होंने उम्मीद जताई कि Libra इन बाजारों में दवा की शुरुआत करने में अहम भूमिका निभाएगी और इस साझेदारी से क्षेत्र के डॉक्टरों को गंभीर ग्राम-नेगेटिव संक्रमणों के इलाज के लिए एक नया विकल्प मिलेगा।

वहीं, Laboratorio Libra S.A. के CEO कार्लोस शेरशेनर ने कहा कि Orchid Pharma के साथ साझेदारी करके कंपनी को खुशी है। उनके मुताबिक, इस समझौते से लैटिन अमेरिका के मरीजों तक एक नई उपचार सुविधा की पहुंच बढ़ेगी और Antimicrobial resistance की बढ़ती चुनौती से निपटने के प्रयासों को भी समर्थन मिलेगा।

Orchid Pharma और Libra क्या करती हैं?

Orchid Pharma एक पूरी तरह से वर्टिकली इंटीग्रेटेड फार्मास्युटिकल कंपनी है। इसकी क्षमताएं Key Starting Materials (KSMs) से लेकर Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) और Finished Dosage Forms (FDFs) तक फैली हैं। कंपनी का मुख्य फोकस जटिल इंजेक्टेबल एंटीबायोटिक्स पर है। इसकी विनिर्माण इकाइयां USFDA और EU-GMP मानकों के अनुरूप हैं। कंपनी की दवा यूरोप और भारत में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध है।

Laboratorio Libra की स्थापना 1961 में उरुग्वे में हुई थी। यह लैटिन अमेरिका की फार्मास्युटिकल कंपनी है, जो Infectology, क्रिटिकल केयर, Oncology, न्यूट्रिशन, HIV और दुर्लभ बीमारियों जैसे क्षेत्रों में उपचार उपलब्ध कराने पर ध्यान देती है। कंपनी अपने उत्पादों का निर्माण और मार्केटिंग करती है तथा International Pharmaceutical कंपनियों का भी प्रतिनिधित्व करती है। इसका क्षेत्रीय नेटवर्क कई लैटिन अमेरिकी बाजारों में फैला है।

इस लेनदेन में Orchid Pharma की विशेष सलाहकार Satguru Management Consultants रही।

आगे क्या होगा?

यह समझौता Orchid Pharma के लिए लैटिन अमेरिका में Exblifep की व्यावसायिक पहुंच बढ़ाने का अवसर है। नौ देशों में दवा के रजिस्ट्रेशन, आयात और मार्केटिंग की जिम्मेदारी Libra के पास होगी, जबकि निर्माण और सप्लाई Orchid Pharma संभालेगी।

अब इस साझेदारी से मिलने वाला वास्तविक कारोबारी लाभ संबंधित देशों में नियामकीय मंजूरी, दवा के व्यावसायिक लॉन्च और अनुमानित मांग के पूरा होने पर निर्भर करेगा। कंपनी ने 24 अक्टूबर 2026 को इस समझौते की जानकारी स्टॉक एक्सचेंजों को दी।

Sources :- http://bseindia.com/xml-data/corpfiling/AttachLive/363bc75c-b05a-4fe1-b6d9-08e29bd29d35.pdf